Оригинал взят у
ukhudshanskiy в Чудовищная цена путинщины. Девочке-йошкар-олинке требуется 4,5 миллиона на операцию в ИзраилеОригинал взят у ukhudshanskiy в Чудовищная цена путинщины. Девочке-йошкар-олинке требуется 4,5 миллиона на операцию в Израиле
Родителям маленькой йошкаролинки Дарины нужно собрать 4,5 миллиона рублей, чтобы вырвать свою дочь из лап коварной болезни.
Долгожданный ребенок
Рождение Дарины стало одним из самых счастливых моментов у супружеской пары – Татьяны и Павла Назаровых. Молодые родители очень хотели ребенка, планировали рождение крохи заранее, готовились к появлению на свет маленького чуда. Татьяна и ее супруг были безумно рады, узнав о беременности. И вот 26 апреля 2014 года они, наконец, услышали, крик долгожданного ребенка.
После выписки из роддома начались замечательные семейные дни. Даришка не доставляла родителям хлопот, не заставляла их просыпаться ночами, да и днем вела себя хорошо. Но такое тихое семейное счастье длилось недолго. Через месяц Татьяна начала замечать, что у дочки не так активно, как у многих малышей в ее возрасте двигаются ножки. Движения Дарины были плавными, спокойными. Зерно сомнения и нехорошего предчувствия сразу запало в душу молодой маме. Обратились к врачам.
- Сначала нам нейрохирург говорила, что переживать не о чем, - рассказывает Татьяна Назарова.- Мы продолжали делать массажи, ходили на плавание. А в четыре месяца нас положили в нейрохирургию. Там сделали магнитно-резонансную терапию, и на основе этого исследования поставили диагноз - Spina Bifida поясничного отдела позвоночника, липома каудального отдела спинного мозга, киста каудального отдела спинного мозга, менинголипоцеле, фиксированный спинной мозг.
Страшный диагноз
Звучит страшно и непонятно. Но суть этих слов заключается в том, что Дарина, главное сокровище семьи Назаровых, маленькое долгожданное чудо, тяжело больна. В ее спинном мозге вырос жировик (липома) крупных размеров. Эта липома держит спинной мозг, не позволяя организму полноценно расти. И главная сложность и опасность заключается в том, что липома «поглотила» в себя тысячи нервных окончаний спинного мозга. И удалять ее нужно таким образом, чтобы не задеть ни одно из них. Ведь каждый нерв отвечает за важные части маленького организма. Повредишь один из них – и у девочки могут быть серьезные нарушения в системе организма или даже паралич…
- Когда Даришке исполнилось 6 месяцев, мы сделали операцию в лучшем институте Санкт-Петербурга. Но там липому не удалили и фиксацию мозга не сняли. К сожалению, такие операции в России не делаются. В лучшем случае удаляется какоя-то часть липомы и временно снимается фиксация мозга. Но через некоторое время опять требуется операция. Каждая из них стоит немалых денег, но и это не главное – самое страшное, что она может закончиться параличом нижних конечностей.
Надежда на выздоровление есть!
Но молодые родители отступать не собираются. Они верят, что дочка обязательно станет ходить и справится со всеми трудностями. Татьяна и Павел все это время активно пытались связаться с лучшими клиниками мира. Общаясь с родителями, столкнувшимися с подобной бедой, они вышли на врача-нейрохирурга клиники Ассута в Тель-Авиве (Израиль). Профессор Шимон Рохкинд занимается столь сложными операциями с 1989 года и он – пока единственная надежда Назаровых вернуть дочку к нормально жизни.
- Главное отличие операции в Израиле от тех, которые нам предлагают делать в России – это то, что липому уберут раз и навсегда. Повторного оперирования не понадобится.
Татьяне и Павлу за лечение выставлен огромный счет 4,5 миллиона рублей или 56 тысяч долларов. Конечно. Единовременно такой суммы у молодых родителей нет, поэтому они и вынуждены обратиться к тем людям, кому не безразлична судьба и жизнь маленькой Дарины, оказавшейся в столь большой беде.
Девочка в свои год и 9 месяцев до сих пор не может самостоятельно ходить. Из-за натяжения спинного мозга (ребенок растет, а липома не позволяет мозгу расти вместе ней) у Дарины неправильно фиксируется стопа, ножка выворачивается, развивается сколиоз. И если не успеть сделать операцию вовремя, осложнения могут только ухудшиться…
Дарину ждут в Израиле в мае этого года. Чтобы собрать 4,5 миллиона рублей осталось не так уж много времени.
Перечислить средства для лечения Дарины Назаровой можно на счет.
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:
Карта «Сбербанк» 4276 3700 1494 4256
Номер счета: 40817810337020050866
Отделение Марий Эл 8614 ПАО «Сбербанк» г. Йошкар-Ола
БИК: 048860630 ИНН 7707083893
КПП: 121502002
Получатель: Назарова Татьяна Михайловна
МТС +79877125954
МЕГАФОН +79371188070
БИЛАЙН +79093692495
QIWI кошелек +79877125954
Яндекс деньги: 410012711861269
PayPal: Nazarov_p.v@mail.ru
WebMoney: R198900708515
WebMoney в $: Z542363079495
ukhudshanskiy в Чудовищная цена путинщины. Девочке-йошкар-олинке требуется 4,5 миллиона на операцию в ИзраилеРодителям маленькой йошкаролинки Дарины нужно собрать 4,5 миллиона рублей, чтобы вырвать свою дочь из лап коварной болезни.
Долгожданный ребенок
Рождение Дарины стало одним из самых счастливых моментов у супружеской пары – Татьяны и Павла Назаровых. Молодые родители очень хотели ребенка, планировали рождение крохи заранее, готовились к появлению на свет маленького чуда. Татьяна и ее супруг были безумно рады, узнав о беременности. И вот 26 апреля 2014 года они, наконец, услышали, крик долгожданного ребенка.
После выписки из роддома начались замечательные семейные дни. Даришка не доставляла родителям хлопот, не заставляла их просыпаться ночами, да и днем вела себя хорошо. Но такое тихое семейное счастье длилось недолго. Через месяц Татьяна начала замечать, что у дочки не так активно, как у многих малышей в ее возрасте двигаются ножки. Движения Дарины были плавными, спокойными. Зерно сомнения и нехорошего предчувствия сразу запало в душу молодой маме. Обратились к врачам.
- Сначала нам нейрохирург говорила, что переживать не о чем, - рассказывает Татьяна Назарова.- Мы продолжали делать массажи, ходили на плавание. А в четыре месяца нас положили в нейрохирургию. Там сделали магнитно-резонансную терапию, и на основе этого исследования поставили диагноз - Spina Bifida поясничного отдела позвоночника, липома каудального отдела спинного мозга, киста каудального отдела спинного мозга, менинголипоцеле, фиксированный спинной мозг.
Страшный диагноз
Звучит страшно и непонятно. Но суть этих слов заключается в том, что Дарина, главное сокровище семьи Назаровых, маленькое долгожданное чудо, тяжело больна. В ее спинном мозге вырос жировик (липома) крупных размеров. Эта липома держит спинной мозг, не позволяя организму полноценно расти. И главная сложность и опасность заключается в том, что липома «поглотила» в себя тысячи нервных окончаний спинного мозга. И удалять ее нужно таким образом, чтобы не задеть ни одно из них. Ведь каждый нерв отвечает за важные части маленького организма. Повредишь один из них – и у девочки могут быть серьезные нарушения в системе организма или даже паралич…
- Когда Даришке исполнилось 6 месяцев, мы сделали операцию в лучшем институте Санкт-Петербурга. Но там липому не удалили и фиксацию мозга не сняли. К сожалению, такие операции в России не делаются. В лучшем случае удаляется какоя-то часть липомы и временно снимается фиксация мозга. Но через некоторое время опять требуется операция. Каждая из них стоит немалых денег, но и это не главное – самое страшное, что она может закончиться параличом нижних конечностей.
Надежда на выздоровление есть!
Но молодые родители отступать не собираются. Они верят, что дочка обязательно станет ходить и справится со всеми трудностями. Татьяна и Павел все это время активно пытались связаться с лучшими клиниками мира. Общаясь с родителями, столкнувшимися с подобной бедой, они вышли на врача-нейрохирурга клиники Ассута в Тель-Авиве (Израиль). Профессор Шимон Рохкинд занимается столь сложными операциями с 1989 года и он – пока единственная надежда Назаровых вернуть дочку к нормально жизни.
- Главное отличие операции в Израиле от тех, которые нам предлагают делать в России – это то, что липому уберут раз и навсегда. Повторного оперирования не понадобится.
Татьяне и Павлу за лечение выставлен огромный счет 4,5 миллиона рублей или 56 тысяч долларов. Конечно. Единовременно такой суммы у молодых родителей нет, поэтому они и вынуждены обратиться к тем людям, кому не безразлична судьба и жизнь маленькой Дарины, оказавшейся в столь большой беде.
Девочка в свои год и 9 месяцев до сих пор не может самостоятельно ходить. Из-за натяжения спинного мозга (ребенок растет, а липома не позволяет мозгу расти вместе ней) у Дарины неправильно фиксируется стопа, ножка выворачивается, развивается сколиоз. И если не успеть сделать операцию вовремя, осложнения могут только ухудшиться…
Дарину ждут в Израиле в мае этого года. Чтобы собрать 4,5 миллиона рублей осталось не так уж много времени.
Перечислить средства для лечения Дарины Назаровой можно на счет.
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:
Карта «Сбербанк» 4276 3700 1494 4256
Номер счета: 40817810337020050866
Отделение Марий Эл 8614 ПАО «Сбербанк» г. Йошкар-Ола
БИК: 048860630 ИНН 7707083893
КПП: 121502002
Получатель: Назарова Татьяна Михайловна
МТС +79877125954
МЕГАФОН +79371188070
БИЛАЙН +79093692495
QIWI кошелек +79877125954
Яндекс деньги: 410012711861269
PayPal: Nazarov_p.v@mail.ru
WebMoney: R198900708515
WebMoney в $: Z542363079495
